O dispositivo de filtragem de ar de alta eficiência do tipo biossegurança (doravante referido como dispositivo de filtragem HEPA) é um dispositivo de filtragem de ventilação especialmente utilizado no campo da biossegurança, que é instalado internamente com filtro de ar de alta eficiência (doravante referido como filtro de filtragem HEPA) é uma das mais importantes barreiras de proteção secundárias no laboratório de biossegurança, que pode efetivamente prevenir os aerossóis biológicos no laboratório de vazamento. A epidemia de SARS em 2003 e a infecção adquirida pelo SARS em 2004 expuseram as deficiências da construção de laboratórios de biossegurança na China, o que atraiu a atenção de toda a sociedade e dos departamentos governamentais. Em 2004, o GB 1948-2004 "Requisitos gerais para biossegurança laboratorial" foi oficialmente lançado, marcando que a construção, operação e gestão de laboratórios de biossegurança na China entraram em um caminho de desenvolvimento científico e padronizado. 1948 9-2008 "Requisitos gerais para biossegurança laboratorial" concentra-se na revisão dos requisitos para o filtro HEPA de ar de escape. Naquela época, a China ainda não havia percebido a localização de tecnologias e produtos relacionados, o que efetivamente promoveu a pesquisa e o desenvolvimento de dispositivos de filtragem hepa e tecnologias relacionadas na China.
Após mais de 10 anos de desenvolvimento, o dispositivo de filtragem HEPA realizou a localização e a inovação original da tecnologia principal, que tem sido aplicada com sucesso em uma ampla gama de laboratórios de biossegurança de alto nível na China. Este artigo introduz o desenvolvimento do filtro HEPA, resume o processo de desenvolvimento e as realizações do filtro HEPA na China, e apresenta algumas sugestões para a revisão subsequente do GB 1948 9.
O ar condicionado limpo inversor refrigerado a ar/resfriado a ar produzido por Guangdong headpowerAr Condicionado Co., Ltd. é amplamente utilizado em vários níveis de laboratórios biológicos, enfermarias de isolamento, oficinas de produção de ventiladores e oficinas de limpeza de produção de máscaras. O aparelho pode ser ajustado com temperatura e umidade constantes, com alta precisão de temperatura e umidade. O compressor Inversor de corrente direta é selecionado, e a capacidade de refrigeração pode ser ajustada com freqüência variável.
Aplicação de fluxo de expansão direta refrigerado a ar freqüência constante temperatura e ar condicionado limpo de umidade produzido por Guangdong headpowerAr Condicionado Co., Ltd. e Instituto de Pesquisa Farmacêutica de Guangdong
A GB 1948 9-2008 revisou principalmente os requisitos do filtro HEPA para ar de escape, envolvendo duas partes: 1) detecção de vazamento in situ e desinfecção do filtro; 2) posição de instalação. Os detalhes são os seguintes:
O GB 1948 9-2008 estipula claramente que "o filtro HEPA do ar de escape pode ser desinfectado e o vazamento detectado in situ".
Os resultados mostram que, sob a condição de design razoável, a linha "up feed up" e "up feed down row" podem formar um fluxo de tendência direcional, e a diferença entre eles não é óbvia. Ao mesmo tempo, devido às características de construção simples e fácil manutenção, o modo de distribuição de ar de "para cima, para cima e para baixo" tem sido amplamente utilizado em laboratórios de biossegurança de alto nível estrangeiros. Portanto, a GB 1948 9-2008 suprimiu a obrigatoriedade de que a distribuição de ar de laboratório de biossegurança de alto nível deve adotar "para cima, para baixo e para baixo".
O laboratório recém-construído precisa urgentemente desenvolver um dispositivo de filtragem HEPA que esteja em conformidade com o conceito avançado internacional. O dispositivo de filtragem HEPA tipo caixa com função de detecção e desinfecção por vazamentos tem sido usado em laboratórios de biossegurança de alto nível em países estrangeiros desde a década de 1980. Após a promulgação do GB 1948-2008, os laboratórios recém-construídos da China começaram a adotar conceitos de design avançados estrangeiros, como a criação de uma alta camada de equipamentos para facilitar a manutenção dos equipamentos. No entanto, naquela época, a China não tinha um dispositivo de filtro HEPA compatível, e a reserva técnica era insuficiente, quase inteiramente dependente das importações, o que restringiu severamente o desenvolvimento dos laboratórios de biossegurança de alto nível da China.
É urgente desenvolver filtro HEPA que possa atender às condições estruturais do laboratório existente. De acordo com as estatísticas, existem quase 60 laboratórios de microrganismos patogênicos de alto nível construídos ou basicamente construídos na China em 2008, quase nenhum dos quais pode ser instalado com caixa HEPA Na camada de equipamento do dispositivo filtro, há um perigo oculto de que o laboratório que passou pelo credenciamento não possa passar pela reavaliação após o término de 5 anos , como a reconstrução de resíduos, que causará sérios desperdícios e enfraquecerá a capacidade de prevenção e controle de doenças em um período de tempo. Para atender às necessidades dos principais laboratórios nacionais de prevenção e controle de doenças infecciosas para laboratórios de microrganismos patogênicos de alto nível, é urgente resolver os problemas técnicos de fazer com que esses laboratórios de biossegurança de alto nível atendam aos requisitos da GB 1948 9-2008 através da transformação.